中科院植入式腦機接口大突破:自動變形 貼附于大腦核心
關鍵詞: 柔性神經界面,深腦區(qū)監(jiān)測,絲蛋白支架,帕金森病,腦機接口
11月4日消息,中國科學院上海微系統(tǒng)與信息技術研究所研究團隊近日在《自然-通訊》發(fā)表重大成果,成功開發(fā)出蠶絲蛋白賦能的微創(chuàng)植入式柔性神經界面。
其“自動變形貼附大腦核心”的特性,一舉攻克深腦區(qū)監(jiān)測的技術瓶頸,為帕金森病、阿爾茨海默病等神經疾病的診療開辟新路徑。
此前,深腦監(jiān)測面臨“微創(chuàng)與精準”的兩難:穿刺式電極雖能抵達深部核團,卻易損傷腦組織且難以長期穩(wěn)定監(jiān)測;柔性平面電極雖貼附性好,卻無法微創(chuàng)植入大腦“內表面”。
中科院團隊的創(chuàng)新方案完美破解這一矛盾——將形狀記憶絲蛋白支架與可變形微電極陣列結合,器件可微型化裝入臨床常用微創(chuàng)手術導管,實現(xiàn)微創(chuàng)遞送。
進入大腦側腦室后,絲蛋白支架在腦脊液環(huán)境中觸發(fā)形狀記憶功能,自動展開并精準貼附于尾狀核頭、腦室壁等深腦核心區(qū)域,如同為大腦“定制貼膜”。
電極走線層的共面金屬屏蔽設計,能有效抑制工頻噪聲,確保信號采集的高信噪比,解決了動態(tài)腦脊液環(huán)境下的監(jiān)測難題。
在“帕金森綿羊”模型的驗證中,該神經界面展現(xiàn)出卓越性能:不僅穩(wěn)定捕捉到帕金森病特征性β振蕩信號,還能精準記錄左旋多巴藥物干預后的神經響應變化。
更關鍵的是,其在長達四周的慢性監(jiān)測中,始終保持良好電學性能與組織相容性,為長期臨床應用奠定基礎。
這一突破填補了深腦區(qū)微創(chuàng)廣覆蓋監(jiān)測的技術空白,為深腦核團相關神經疾病的解析提供了一種全新的技術手段。
